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技術(shù)文章

Technical articles

當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章

  • 20217-30
    過濾器更換周期與終阻力之間的聯(lián)系 上海

    過濾器更換周期與終阻力之間的經(jīng)常有客戶會問:“我們的過濾器多長時間需要更換呢"?以下介紹的空氣過濾器的終阻力就是一個很好的參考數(shù)據(jù),當(dāng)終阻力大概接近以上值的時候,我們就要考慮過濾器是不是需要更換了(有些初效過濾器是可以清洗的,所以也可以是以清洗更換),這樣才能使過濾的效果達(dá)到!各類型空氣過濾器終阻力建議值效率規(guī)格建議終阻力PaG3(粗效)100~200G4(初中效)150~250F5~F6(中效)250~300F7~F8(高中效)300~400F9~H11(亞)400~450...

  • 20217-30
    潔凈棚和潔凈室有些什么特點(diǎn)和不同?

    潔凈棚和潔凈室有些什么特點(diǎn)和不同?潔凈棚采用工業(yè)鋁材(或不銹鋼方通、鐵方通噴塑)作為框架,風(fēng)機(jī)濾網(wǎng)機(jī)組(FFU)送風(fēng),四周懸掛防靜電垂簾(或鋼化玻璃),其內(nèi)部凈化可達(dá)到100-10000級。適用于操作區(qū)內(nèi)局部凈化要求高的區(qū)域。潔凈室(CleanRoom),亦稱為無塵室或清凈室。它是污染控制的基礎(chǔ),沒有潔凈室,污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在FED-STD-2里面,潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)造材料和裝置的房間,其中特定的規(guī)則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度,從而達(dá)...

  • 20217-30
    潔凈室空氣潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn) 上海

    潔凈室空氣潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)ISO14644根據(jù)懸浮粒子濃度這個*指標(biāo)來劃分潔凈室(區(qū))及相關(guān)受控環(huán)境中空氣潔凈度的等級,并且僅考慮粒徑限值(低限)在0.1um~5.0um范圍內(nèi)呈累積分布的粒子群。根據(jù)粒子徑,可以劃分為常規(guī)粒子(0.1um~5.0um)、微粒子(<0.1um)和宏粒子(>5.0um)??諝鉂崈舳确旨墭?biāo)準(zhǔn):ISO14644-1(標(biāo)準(zhǔn))空氣潔凈度等級(N)大于或等于所標(biāo)粒徑的粒子zui大濃度限值(個/每立方米空氣粒子)0.1um0.2um0.3um0.5um1um5...

  • 20217-30
    臭氧發(fā)生器消毒殺菌的四大優(yōu)勢 上海

    臭氧發(fā)生器消毒殺菌的四大優(yōu)勢上海臭氧發(fā)生器一般采用高頻、高壓電源供電,所以在有導(dǎo)電氣體或性介質(zhì)存在的環(huán)境中應(yīng)杜絕使用,使用人員須按安全操作規(guī)程執(zhí)行。臭氧發(fā)生器件在高濕或雜質(zhì)、油類含量較高的氣體環(huán)境下工作時,特別是開放型發(fā)生器、器件上容易沾污或衍生斑垢,多了會影響發(fā)生量,應(yīng)及時清洗(一般一年后),設(shè)計制造者應(yīng)考慮到器件的易安裝更換,便于維護(hù)保養(yǎng)。臭氧發(fā)生器的消毒殺菌優(yōu)勢:1、性:臭氧發(fā)生器消毒不需要其他任何輔助材料和添加劑。消毒進(jìn)行時臭氧發(fā)生裝置產(chǎn)生一定量的臭氧,在相對密封的環(huán)...

  • 20217-30
    凈化水生產(chǎn)無塵車間-純凈水無塵車間工程

    凈化水生產(chǎn)無塵車間-純凈水無塵車間工程桶裝礦泉水是一種定型包裝飲用水,經(jīng)配送網(wǎng)絡(luò)送到消費(fèi)者處,裝置在飲水機(jī)上,通過飲水機(jī)作用可放出熱水(95℃)和常溫水(制冷機(jī)可放出5℃冰水)供消費(fèi)者飲用。產(chǎn)品規(guī)模常見有18.9L、11.4L、3.78L等。飲水瓶多用PC水瓶,重復(fù)回收使用。桶裝飲用水興起,使消費(fèi)者在工作和家庭生活中能便利飲用水,這種健康飲水方式必將長期存在于人們生活中,越來越多飲料公司涉足這一龐大市場,使我國飲用水行業(yè)呈現(xiàn)飛速發(fā)展之勢。但是在人們對飲水質(zhì)量更加關(guān)注同時,對我...

  • 20217-30
    潔凈室壓差大全 上海

    潔凈室壓差大全上海潔凈室與相鄰相通的房間或周圍的空間的壓差是保持室內(nèi)潔凈度、或限制其室內(nèi)污染物擴(kuò)散的重要手段。常用潔凈室規(guī)范對壓差的要求大全?!端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(簡稱人藥GMP)規(guī)定:潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于10Pa。必要時,相同潔凈度的不同功能區(qū)域(操作間)之間也應(yīng)當(dāng)保持適當(dāng)?shù)膲翰钐荻?。正在修訂的《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50457擬規(guī)定:不同空氣潔凈度的醫(yī)藥潔凈室之間以及醫(yī)藥潔凈室與非潔凈室之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于...

  • 20217-30
    器械潔凈區(qū)注意事項(xiàng) 上海

    器械潔凈區(qū)注意事項(xiàng)上海的器械需要在一個潔凈的環(huán)境中使用和保存,需要注意幾個問題:一,無菌器械生產(chǎn)中應(yīng)當(dāng)采用使污染降至zui低限的生產(chǎn)技術(shù),以保證器械不受污染或能有效排除污染.二,植入和介入到血管內(nèi)及需要在萬級下的局部百級潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行后續(xù)加工(如灌裝封)的無菌器械或單包裝由廠的配件,其(不清洗)零部件的加工;末道清洗,組裝,初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于10000級潔凈度.三,植入到人體組織,與血液或非自然腔道直接或間接搪入的無功橋療器械或單包裝出廠配件,其(不清洗)零部件的...

  • 20217-30
    無塵風(fēng)淋室的管理原則及要求 上海

    無塵風(fēng)淋室的管理原則及要求上海風(fēng)淋室是各類食品及光電產(chǎn)業(yè),制藥廠,汽車航天航空業(yè)等生產(chǎn)車間*的除塵凈化設(shè)備。安裝于潔凈室與非潔凈室之間,當(dāng)人與貨物要進(jìn)入潔凈區(qū)時須經(jīng)風(fēng)淋室吹淋,其吹出的強(qiáng)勁潔凈的空氣可有效地除去附著在人與貨物所攜帶的灰塵、發(fā)毛、發(fā)屑等雜物,通過初效和過濾器,能有效的阻斷或減少塵埃進(jìn)入潔凈車間,使工作場地達(dá)到嚴(yán)格的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。在生產(chǎn)過程中做好衛(wèi)生監(jiān)測與管理,防止交叉污染,對產(chǎn)品質(zhì)量起到重要的作用,因此特質(zhì)定無塵風(fēng)淋室潔凈區(qū)工藝衛(wèi)生管理制度。無塵風(fēng)淋室的管理原則:1...

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